L’agence européenne des médicaments recommande d’autoriser la mise sur le marché du remdesivir pour les patients atteints de Covid-19

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« Le remdesivir est le premier médicament contre le Covid-19 à être recommandé pour autorisation dans l’UE », précise l’agence. La Commission européenne doit encore approuver cette recommandation.

L’agence européenne des médicaments a recommandé l’autorisation (en anglais) d’une « mise sur le marché conditionnelle » de l’antiviral remdesivir dans les pays de l’Union européenne pour les patients atteints de Covid-19, jeudi 25 janvier. Cette procédure dérogatoire permet d’accélérer la commercialisation d’un médicament dont l’évaluation n’est pas encore complète. La recommandation de l’agence concerne le traitement du nouveau coronavirus chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans, souffrant de pneumonie et ayant besoin d’un supplément d’oxygène, c’est-à-dire ceux « atteints d’une maladie grave ».

France Info